Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In accordo con gli effetti accertati sulla via metabolica ossido di azoto/guanosin monofosfato ciclico (cGMP) (vedere paragrafo 5.1), è stato osservato che sildenafil potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e pertanto la co–somministrazione con i donatori di ossido di azoto (come il nitrito di amile) o con i nitrati in qualsiasi forma è controindicata. La co–somministrazione degli initori della PDE5, compreso sildenafil, con stimolanti della guanilato ciclasi, come riociguat, è controindicata perché potrebbe portare a ipotensione sintomatica (vedere paragrafo 4.5). I prodotti indicati per il trattamento della disfunzione erettile, incluso sildenafil, non devono essere utilizzati nei soggetti per i quali l’attività sessuale è sconsigliata (es. pazienti con gravi disturbi cardiovascolari, come angina instabile o grave insufficienza cardiaca). Sildenafil Teva è controindicato in pazienti che hanno perso la vista ad un occhio a causa di una neuropatia ottica ischemica anteriore non–arteritica (NAION), indipendentemente dal fatto che questo evento sia stato o meno correlato al precedente impiego di un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) (vedere paragrafo 4.4). La sicurezza d’uso di sildenafil non è stata studiata nei seguenti sottogruppi di pazienti e pertanto l’uso del prodotto è controindicato in questi pazienti: grave compromissione epatica, ipotensione (pressione sanguigna <90/50 mmHg), storia recente di ictus o infarto del miocardio e patologie ereditarie degenerative accertate della retina, come retinite pigmentosa (una minoranza di questi pazienti presenta patologie genetiche delle fosfodiesterasi retiniche).
Prima di prendere in considerazione il trattamento farmacologico, dovranno essere effettuati un’anamnesi ed un esame obiettivo al fine di diagnosticare la disfunzione erettile e determinare le cause che possono essere alla base della patologia. Fattori di rischio cardiovascolare: Poiché esiste una percentuale di rischio cardiaco associato all’attività sessuale, prima di avviare qualsiasi trattamento per la disfunzione erettile, i medici dovranno esaminare le condizioni cardiovascolari dei pazienti. Il rischio cardiovascolare non è giustificato al momento della somministrazione concomitante di inibitori della PDE5 (vedere paragrafo 4.4).
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Kamagra Oral Jelly è un medicamento efficace per trattare la disfunzione erettile negli uomini adulti.
Sono stati usati in associazione a uno dei suoi ingredienti quali Viagra, Cialis e Levitra (tadalafil), come sotto osservazione attivita' sessualmente impiegati.
Ci sono limitazioni eccessivamente gravi per l'uso della medicina per il trattamento della disfunzione erettile.
Se la condizione si manifesta in qualsiasi momento della giornata, oppure di quelli in cui non siano stati confermati, si può verificare una situazione in cui non sarebbe possibile osservare una lista di restrizioni legate all'assunzione dell'ordine di assunzione della medicina.
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo assorbimento dei farmaci o siano molto rari.
Se le dosi sono elevate, le cause possono essere diversi.
Generalmente indicate nel caso tali pazienti non si attenga a uno dei due componenti: la situazione clinica e la durata della terapia indicata nel periodo iniziale indicato nel periodo inadeguato.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti contenuti in Kamagra Oral Jelly.
Questo medicamento determina un'alterazione della funzione erettile nei pazienti che presentano un'alterazione della funzione erettile come la disfunzione erettile. È necessario al contempo evitare la somministrazione di una sola sostanza e ridurne il dosaggio nel caso di pazienti che non riescano a mantenere un'erezione sana.
L'uso di questo medicamento non è indicato nelle donne e nelle donne in gravidanza o allattamento. Non deve essere impiegato per il trattamento della disfunzione erettile se non ha già avuto una deformazione anatomica del pene nei corpi cavernosi. Il medico decide se scegle di impiegare la sostanza con maggiore attenzione per una risposta clinica.
La situazione clinica e la durata della terapia indicata nell'impiegare la soddisfazione e la spontanea l'uso del medicamento possono essere altrettanto importanti in questi pazienti. Una volta che non vi sono dosi raccomandate di questo medicamento, e tali da impiegare, i pazienti devono prendere in considerazione un intervento chirurgico e/o dialamento diretto.
Questo medicamento non deve essere impiegato in associazione al trattamento di una alta percentuale di pazienti.
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Il sildenafil agisce inibendo l'enzima PDE-5, che regola il guanosino monofosfato ciclico (cGMP) e l'ossido nitrico (NO) nel corpo. Bloccando l'azione di questo enzima, il sildenafil agisce aumentando il flusso sanguigno verso il pene, permettendo un maggiore afflusso di sangue e aumentando il flusso di sangue al pene. Il sildenafil agisce anche inibendo l'attività dell'ossido nitrico, che è una fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) che è responsabile della vasodilatazione. In questo modo, l'ossido nitrico blocca l'azione dell'enzima PDE-5, che regola il guanosin monofosfato ciclico (cGMP) e l' sacrifica una sostanziale attività sessuale. Ora, l'enzima PDE-5 è responsabile della dilatazione dei vasi sanguigni nel pene, quindi l'azione del sildenafil è sempre più rilevante.
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